試驗(yàn)場(chǎng)地環(huán)境應(yīng)當(dāng)滿足試驗(yàn)方法的要求，滿足工藝要求。輔助用房主要是資料室、設(shè)備存儲(chǔ)間以及其他用途的房間。1.1.4檢驗(yàn)檢測(cè)設(shè)備實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備相應(yīng)試驗(yàn)方法要求的所有抽樣、測(cè)量、檢驗(yàn)、檢測(cè)的設(shè)備。設(shè)備一般應(yīng)為實(shí)驗(yàn)室自有，特殊試驗(yàn)方法資質(zhì)允許的，可以賃相關(guān)設(shè)備，但必須在一個(gè)資質(zhì)有效期內(nèi)可控。設(shè)備必須經(jīng)過(guò)計(jì)量檢定或自校準(zhǔn)。完善有效的質(zhì)量體系建立滿足《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》以及具體資質(zhì)認(rèn)定補(bǔ)充規(guī)定要求的質(zhì)量體系是通過(guò)相關(guān)資質(zhì)認(rèn)定的必不可少的條件。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可以為實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)發(fā)展提供有力保障。寧夏各種行業(yè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可一般多少錢

實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定（常說(shuō)的CMA）是指省級(jí)以上市場(chǎng)監(jiān)督管理部門依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范的規(guī)定，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的基本條件和技術(shù)能力是否符合法定要求實(shí)施的評(píng)價(jià)許可，是實(shí)驗(yàn)室在我國(guó)境內(nèi)出具具有法律效力的數(shù)據(jù)或結(jié)果證明的必要條件。如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定是實(shí)驗(yàn)室工作人員關(guān)心的話題，有必要進(jìn)行探討。具備相應(yīng)資源條件、完善有效的質(zhì)量管理體系以及檢驗(yàn)檢測(cè)能力是實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的必要條件。1.1具備相應(yīng)資源條件1.1.1具備合法地位實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備法人地位或是其他組織。法人是指在中國(guó)境內(nèi)依法注冊(cè)、登記，經(jīng)營(yíng)范圍或者業(yè)務(wù)范圍包括檢驗(yàn)檢測(cè)，且能夠、公正從業(yè)的組織。其他組織指中國(guó)境內(nèi)依法取得工商行政機(jī)關(guān)頒發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)法人分支機(jī)構(gòu)陜西獲取實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可辦理實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可以促進(jìn)各實(shí)驗(yàn)室的合作交流。

建立完善的質(zhì)量管理體系質(zhì)量體系包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、管理制度、作業(yè)指導(dǎo)書、表格、外來(lái)文件。一是質(zhì)量手冊(cè)。主要包括實(shí)驗(yàn)室情況介紹、適用的業(yè)務(wù)范圍、質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)、公正性承諾、保密性承諾、內(nèi)部組織及關(guān)系、各崗位人員職責(zé)及要求、各質(zhì)量要素關(guān)系的簡(jiǎn)單描述、程序文件列表、管理制度列表。二是程序文件。程序文件主要是描述實(shí)驗(yàn)室各工作流程，說(shuō)明做什么、由誰(shuí)做、怎么做等。主要包括：文件管理程序、人員管理程序、設(shè)備管理程序、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源程序、管理評(píng)審程序、內(nèi)部審核程序、不符合控制程序、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和風(fēng)險(xiǎn)控制程序、報(bào)告管理程序

五是外來(lái)文件。包括法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)有效現(xiàn)行版本、客戶文件以及合同、下發(fā)的文件。1.2.2質(zhì)量體系有效運(yùn)行實(shí)驗(yàn)室按照質(zhì)量體系管理程序文件要求開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室的一切活動(dòng)，對(duì)管理體系進(jìn)行修改、完善。同時(shí)開(kāi)展內(nèi)部審核，全要素、全流程覆蓋，發(fā)現(xiàn)不合理的內(nèi)容進(jìn)行調(diào)整，對(duì)不符合進(jìn)行整改。必須開(kāi)展一次質(zhì)量管理體系評(píng)審，評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的適應(yīng)性、有效性，并對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題整改歸零。1.3形成檢驗(yàn)?zāi)芰?yīng)在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境（如廠房）內(nèi)安裝設(shè)備、提供滿足試驗(yàn)方法要求的環(huán)境，模擬試驗(yàn)確保工藝布局合理。實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可以確保實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備和儀器的準(zhǔn)確率。

現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審及整改完成后，評(píng)審組將評(píng)審情況、發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題、整改情況形成評(píng)審報(bào)告，報(bào)資質(zhì)認(rèn)定許可機(jī)關(guān)。資質(zhì)認(rèn)定許可機(jī)關(guān)根據(jù)評(píng)審報(bào)告給出的評(píng)審意見(jiàn)，決定是否通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定，并頒發(fā)證書與否。04及時(shí)換證與變更實(shí)驗(yàn)室獲得的資質(zhì)認(rèn)定證書有效期限為6年，需要延續(xù)資質(zhì)認(rèn)定證書有效期的，應(yīng)當(dāng)在其有效期屆滿3個(gè)月前提出申請(qǐng)。資質(zhì)認(rèn)定部門根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)事項(xiàng)、自我聲明和分類監(jiān)管情況，采取書面審查或者現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審的方式，作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。在實(shí)驗(yàn)室發(fā)生以下幾種變更時(shí)，獲得資質(zhì)認(rèn)定的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向發(fā)證機(jī)構(gòu)及時(shí)申請(qǐng)變更實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可以增加實(shí)驗(yàn)室的競(jìng)爭(zhēng)力。新疆質(zhì)量管理體系實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可什么意思

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可可以促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的人才培養(yǎng)。寧夏各種行業(yè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可一般多少錢

預(yù)防和糾正管理程序、客戶溝通程序、數(shù)據(jù)分析程序、環(huán)境管理程序、抽樣管理程序、樣品管理程序、公正性保密性程序、合同評(píng)審程序、外包或分包管理程序、采購(gòu)管理程序、投訴和申訴程序、記錄管理程序、檢驗(yàn)檢測(cè)方法和方法確認(rèn)程序、測(cè)量不確定度評(píng)定程序、保護(hù)數(shù)據(jù)完整性和安全性程序、檢驗(yàn)檢測(cè)有效性的質(zhì)量控制程序、能力驗(yàn)證程序。三是作業(yè)指導(dǎo)書。描述具體試驗(yàn)操作的文件，包括設(shè)備操作指導(dǎo)書、內(nèi)部校準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書等。四是各類表格。法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的表格以及質(zhì)量體系程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定的表格。寧夏各種行業(yè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可一般多少錢